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差示扫描量热仪所测聚合物热性能的表征
时间:2020-08-16 11:03 点击次数:2630
   差热分析(DT A)是在温度程序控制下测量试样与参比物之间的温度差随温度变的一种技术。在DTA基础上发展起来的是差示扫描量热法(DSC)。差示扫描量热仪在温度程序控制下,测量试样与参比物在单位时间内能量差随温度变化。
  差示扫描量热(re)(re)仪记录到的曲(qu)线称(cheng)DSC曲(qu)线,它以(yi)样品吸热(re)(re)或(huo)放热(re)(re)的速率(lv)(lv)(lv),即(ji)热(re)(re)流率(lv)(lv)(lv)dH/dt(单位毫焦/秒)为纵坐标,以(yi)温度(du)T或(huo)时间t为横坐标,可以(yi)测定多种热(re)(re)力学(xue)和(he)动力学(xue)参数,例如(ru)比(bi)热(re)(re)容(rong)、反应热(re)(re)、转变热(re)(re)、相图、反应速率(lv)(lv)(lv)、结(jie)晶(jing)速率(lv)(lv)(lv)、高聚物结(jie)晶(jing)度(du)、样品纯(chun)度(du)等。该法使用(yong)温度(du)范围宽(-175-725℃)、分辨率(lv)(lv)(lv)高、试样用(yong)量少。适用(yong)于(yu)无机物、有机化合(he)物及(ji)药(yao)物分析。
  随着高(gao)分子(zi)材(cai)(cai)料(liao)(liao)合成技术的(de)(de)(de)的(de)(de)(de)突飞猛进(jin),许多金(jin)属材(cai)(cai)料(liao)(liao)的(de)(de)(de)制品(pin)也逐(zhu)步由高(gao)分子(zi)材(cai)(cai)料(liao)(liao)所取(qu)代,这(zhei)对(dui)聚合物(wu)材(cai)(cai)料(liao)(liao)的(de)(de)(de)热(re)(re)性能就提(ti)出来更(geng)高(gao)的(de)(de)(de)要求。而(er)材(cai)(cai)料(liao)(liao)的(de)(de)(de)热(re)(re)分解温(wen)度(du)(du)、热(re)(re)失(shi)重温(wen)度(du)(du)、可(ke)稳定使用(yong)温(wen)度(du)(du)、玻璃(li)化(hua)转变温(wen)度(du)(du)和(he)熔融温(wen)度(du)(du)等都可(ke)以体现(xian)材(cai)(cai)料(liao)(liao)的(de)(de)(de)热(re)(re)性能,根(gen)据这(zhei)些指标我们就可(ke)以了解材(cai)(cai)料(liao)(liao)的(de)(de)(de)热(re)(re)性能,及其所适宜(yi)使用(yong)的(de)(de)(de)条件等。目(mu)前对(dui)聚合物(wu)进(jin)行(xing)热(re)(re)分析(xi)的(de)(de)(de)测试手段(duan)有(you)很多种(zhong),实验室常(chang)用(yong)的(de)(de)(de)有(you)DSC,TGA,DMA,TMA等。
  聚(ju)合(he)物分(fen)子(zi)主链(lian)组成结构的(de)(de)组成差异使得它们表现(xian)出不(bu)同(tong)的(de)(de)玻璃化转(zhuan)变温(wen)度。分(fen)子(zi)链(lian)的(de)(de)化学结构和排布则决定了(le)分(fen)子(zi)链(lian)运动的(de)(de)情况,一般来(lai)讲柔性差的(de)(de)聚(ju)合(he)物具有较高的(de)(de)Tg。对所制(zhi)得的(de)(de)聚(ju)酞(tai)亚胺(an)薄膜(mo)进行了(le)DSC测试,在DSC中扫描至450℃及退(tui)火后(hou)二次(ci)升温(wen)都(dou)不(bu)能显示(shi)Tg,判(pan)断是(shi)由(you)于聚(ju)合(he)物的(de)(de)玻璃化转(zhuan)变温(wen)度高于450℃或者(zhe)聚(ju)合(he)物的(de)(de)热焓变化在DSC中的(de)(de)响应不(bu)明(ming)显所致。
 

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